Formulaire de rapport sur les effets indésirables d’un médicament
Les médecins sont invités à contribuer aux rapports de cas du Registre canadien des effets indésirables oculaires des médicaments, un registre national géré par la Société canadienne d’ophtalmologie (SCO) afin de recueillir et d’enregistrer les effets indésirables oculaires ou systémiques prouvés ou soupçonnés à la suite d’une médication ophtalmique.
Le registre est parrainé en collaboration par la SCO et par la Division des maladies liées à un produit, de la Direction générale de la protection de la santé, à Santé Canada.
Les rapports de cas d’effets indésirables des médicaments comprennent les détails suivants :
- L’âge et le genre du patient
- Le médicament soupçonné
- La voie d’administration et la dose quotidienne
- La nature et le déroulement de l’incident
- Les autres médicaments pris en même temps
- Une opinion sur la cause et l’effet
Les associations éventuelles feront l’objet d’une surveillance, accompagnée de propositions, aux fins d’études ultérieures. Présentez un rapport sur les effets indésirables (en anglais)
Dr. Paul Rafuse
Agent de liaison du Conseil de la SCO, affaires de pharmacologie
Société canadienne d’ophtalmologie
610-1525 rue Carling
Ottawa, ON K1Z 8R9
Télécopieur : 613.729.7209
La déclaration des effets indésirables est une partie cruciale de la surveillance après la mise sur le marché de tout nouveau médicament quand il s’agit de déterminer son innocuité et son efficacité.
Les ophtalmologistes ont le devoir de diligence de déclarer les effets indésirables soupçonnés des nouveaux médicaments, car c’est un moyen essentiel de garantir que les renseignements sont recueillis et utilisés de façon exacte dans l’intérêt de la santé visuelle de toute la population canadienne.
